儿童发育迟滞的症状有哪些
儿童发育迟滞的症状有哪些?成都棕南医院专家介绍,发育迟滞的主要临床表现为智力低下和社会适应困难。对患儿日后的学习、生活、婚嫁造成巨大危害。但是如果家长及时发现其症状,及早干预,及早治疗,患儿还有成为正常孩子的希望。
儿童发育迟滞的症状有哪些?小儿发育迟滞的早期症状:
新生儿期(全身发硬,全身发软、自发运动减少,哺乳困难,哭声微弱,好打挺,易惊)。
2月(无微笑、持续哭闹);3月(不能抬头);4月(无大声笑,反应迟钝,拇指内收,手握拳);5月(无交流的咿呀声,不能伸手抓物,反应迟钝);6月(仍有非对称姿势,不会翻身,手口眼协调,叫名无反应,注视手);8个月(尖足,不支持体重);9个月(不能独坐,);10个月(手笨,不用单手抓玩);12个月(后不能抓站,不会与人再见,不做任何交流性手势);15个月(还不会迈步)。16个月(不能说出一个字);24个月(不能说两个字的词语)。
儿童发育迟滞的症状有哪些?根据智力水平的不同,发育迟滞共分为轻度、中度、重度和极重度四级,各级临床表现如下:
(一)轻度
该类患儿在婴幼儿期症状并不突出,只是说话、走路等较正常儿童略微迟缓,因此不易被识别。上学后可学会一定的阅读、书写及计算技能,但因患儿记忆力、理解力、抽象概括能力等均较差,因此,学习困难往往很明显,小学三年级后,各门功课难以及格,不能完成普通小学学业。
(二)中度
该类患儿在婴幼儿期言语和运动发育即明显落后于同龄正常儿童,而且,言语发育较终能够达到的水平也很有限。成年后不能完全独立生活,但可学会自理简单生活,在监护下可从事简单的体力劳动。成都棕南医院专家介绍,该类患儿多由生物学因素所引起,部分患儿伴有神经系统异常体征和躯体畸形。
(三)重度
该类患儿在婴幼儿期言语及运动发育较中度患儿更落后,说话、走路均很晚。言语功能受损更严重,只能学会一些简单词句,词汇贫乏。患儿记忆力、理解力、抽象概括能力均极差,难以建立数的概念,不能接受学习教育,也不会辨别和躲避危险。成都棕南医院专家介绍,该类患儿并常伴有神经系统功能障碍和躯体畸形。
(四)极重度
该类患儿发育极差,走路很晚,部分患儿终生不能行走;无语言或偶说简单单词。记忆力、理解力等较重度更差,不能分辨亲疏,不知躲避危险,情感反应原始,只能发出一些表达情绪和要求的尖叫或喊叫。该类患儿几乎均由显着的生物学因素所引起,并常有明显的神经系统功能障碍和躯体畸形。成都棕南医院专家介绍,该类患儿多数因严重躯体疾病等早年夭折。
家长心声:孩子有发育迟滞还有救吗?
成都棕南医院表示:发育迟滞患儿尚常伴有听力障碍、视力障碍、运动障碍、大小便失禁、癫痫等。部分患儿存在躯体畸形和特殊的躯体特征。尚可能并发其它精神障碍,其发生率高于普通人群,这些障碍包括:行为障碍、恐怖症、强迫症、广泛焦虑障碍、儿童孤独症、精神分裂症、情感障碍、器质性精神障碍等。因此,发现孩子有发育迟滞症状,需要及早诊断治疗。
NGF超级神经介导技术 助近万例恢复健康!
为攻克发育迟滞疾病,美国哈佛大学医学院、中国胡亚美儿童医学研究院、日本东大医学院等数十位专家齐聚一堂,成功破译一些如智力低下、癫痫、脑性瘫痪、发育迟滞疾病等疾病发作密码,采取“NGF超级神经介导技术”治疗儿童神经发育异常类的疾病,经过809例患儿治疗后随风显示,“NGF超级神经介导技术”不会对孩子产生副作用,孩子恢复了正常生长,无一例出现神经发育紊乱现象,孩子身体体征表示和正常儿童水平相同。
成都棕南医院点评:小儿神经系统疾病和大脑发育异常有关,很多医生认识不到该点,是导致疾病难以根治的主要原因。NGF通过神经介导技术,既能抑制神经细胞坏死,也能抑制神经细胞凋亡,具有靶向性和专一性特点,解决了一般方式治疗智力低下、癫痫、脑性瘫痪等难以通过血-脑脊液屏障、有副作用等问题。
NGF超级神经介导技术四大突破:
突破1、安全:无需长期吃药,更不是开颅手术,是一种纯绿色的儿科前沿治疗技术,安全高效,“0”风险,无副作用;
突破2、高效:充分考虑患儿的个体差异性,根据患儿的病情、病因和治疗前评估报告,精确把握NGF介导方式和位置,确保治疗的准确高效;
突破3、合理:NGF神经生长因子对神经中枢和神经元的发育、分化、生长、再生,从而阻断异常放电,激活脑细胞,促使以有序方式产生,符合神经发育异常引起的疾病机制的治疗需要,合理达到疾患临床治疗,
突破4、稳定:NGF超级神经介导技术治疗小儿神经发育异常的疾病,可参与调节免疫系统、调节内分泌等机体功能,使人体阴阳得到平衡,人体内环境得到了改善,病理信息得到抑制,损伤组织得以修复,疗效稳定,使用后不复发的效果;
温馨提示:儿童发育迟滞的症状有哪些?目前不少有条件的医院已开始接受使用该技术的设备引进,美哈院的做法深得卫生组织的认可,在年度总结会议上深得表彰,成都棕南医院开展该项技术的治疗,至今已为近1万例患儿提高了生活质量。
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